01Supply
gfCas12a 효소 공급
연구·개발 목적에 맞는 형태로 바로 받아 씁니다.
단백질RNP 편집 · DNA-free 교정
mRNALNP 제형 · 체내(in vivo) 전달
Plasmid DNA세포주 · 식물 형질전환
한·미·일
핵심 특허 등록 국가
01 Foundation Technology
독자 유전자가위 CRISPR-gfCas12a
사람 장내 미생물에서 직접 찾아낸 안전하고 효율 높은 유전자가위, 그 위에 올린 네 개의 사업, 그리고 이를 뒷받침하는 특허 포트폴리오입니다.
Human gut microbiome-derived · Freedom to Operate
비싼 해외 로열티 대신,
합리적인 국산 라이선스로
CRISPR 시장의 가치는 소수의 해외 원천특허 보유 기관에 쏠려 있습니다. 제품을 만들수록 로열티와 분쟁 위험이 커지는 구조입니다. gfCas12a는 기존 Cas12a와 아미노산 서열이 크게 달라 그 특허망 밖에 있습니다.
- ✓안전성인체 공생 미생물 유래로 면역 부담이 낮아 체내(in vivo) 치료제에 유리
- ✓고효율견고한 단백질 구조와 6×NLS 설계로 높은 편집 활성, RNP 형태 공급에 최적
- ✓경제성Split crRNA로 대규모 스크리닝의 가이드 RNA 비용 40~70% 절감
이런 파트너를 찾습니다치료제·작물·산업바이오 개발사: 분야별 독점/비독점 상업 라이선스, 마일스톤·로열티
라이선스 문의
32–36%
기존 AsCas12a·LbCas12a 대비
서열 유사성 (낮을수록 FTO 유리)
서열 유사성 (낮을수록 FTO 유리)
3.6×
FnCas12a 대비
단백질 정제 수율
단백질 정제 수율
9 / 9
인간 항암 유전자 타겟
고효율 가이드 발굴
고효율 가이드 발굴
Split
Handle 재사용 · Target만 합성
독자 분리형 crRNA
독자 분리형 crRNA
KR 10-2096604KR 10-2096592US 11,434,478JP 7727042KR 10-2497690 · 6×NLSKR 10-2428773 · Split crRNA
학술 근거: Kim, Kim, Kim & Choe, Scientific Reports (2022). 9개 타겟 데이터는 코오롱생명과학(플랫바이오) 의뢰 프로젝트 결과입니다.
★ Why G+FLAS
국내외 경쟁사와 무엇이 다른가
대부분의 유전자편집 기업은 해외 원천특허 위에서 사업을 합니다. G+FLAS는 가위부터 직접 발굴해 출발점이 다릅니다.
| 비교 항목 | G+FLAS Life Sciences | 해외 원천특허 기반 기업 | 국내 기존 가위 기반 기업 |
|---|---|---|---|
| 유전자가위 IP | 자체 발굴 gfCas12a · 한·미·일 등록 | Cas9·Cas12a 원천특허 보유 진영 중심, 후발 개발사는 고액 라이선스 | SpCas9 등 기존 가위 중심, 해외 특허와 권리 관계 부담 |
| 가위의 출처 | 사람 장내 미생물 유래로 면역 부담이 낮음 | 환경 박테리아 유래로 기존 면역 반응 우려 | 환경 박테리아 유래 가위 중심 |
| 항암 바이러스 | 바이러스 + 유전자가위 결합 (CRISTOVA™) | 사이토카인·면역인자 탑재 중심 | 백시니아 등 바이러스 단독 용해·면역 자극 중심 |
| 스크리닝 비용 | Split crRNA로 가이드 RNA 비용 40~70% 절감 | 긴 가이드 RNA를 표적마다 새로 합성 | 긴 가이드 RNA를 표적마다 새로 합성 |
| 사업 범위 | 치료제 · 바이오 생산 · 작물 · 소비재까지 하나의 엔진으로 | 치료제 또는 농업 한 분야에 집중 | 치료제·연구 시약 위주 |
* 비교는 업계 일반 현황을 요약한 것이며 특정 기업의 평가가 아닙니다.
Business Areas · 하나의 효소, 네 개의 사업
CRISPR-gfCas12a로 할 수 있는 일
연구실의 첫 실험부터 현장 진단, 제품 상업화까지. 같은 효소를 쓰기 때문에 연구 단계에서 얻은 결과를 가위 교체 없이 사업으로 이어 갈 수 있습니다.
02Diagnostics
40분 유전자 진단 시스템
검체 속 특정 유전자·변이의 유무를 40분 안에 판별합니다.
표적 인식gfCas12a가 찾는 유전자를 절단
→
신호 증폭활성화된 효소가 주변 리포터를 연쇄 절단(collateral)
→
판별자사 detector로 양성·음성 확인
03CREDIM™
CREDIM™ 연구용 녹아웃 시약
억제제·siRNA 대신, 유전자를 확실하게 끕니다.
기존: 억제제 · siRNA일부만 줄어드는 녹다운, 효과가 일시적이고 비특이 반응으로 결과 해석이 흔들림
CREDIM™ gfCas12a-LNP처리하기만 하면 표적 유전자 자체가 제거되므로, 발현만 줄이는 방식보다 표현형이 분명하게 드러납니다.
0412aSSI™
12aSSI™ 부위 특이적 삽입
끄는 데서 멈추지 않고, 원하는 자리에 원하는 서열을 넣습니다.
기존: 무작위 삽입 · 바이러스 벡터삽입 위치에 따라 발현이 달라져 내재 조절을 반영하지 못하고, 벡터 제작 공정이 따로 필요합니다
12aSSI™ gfCas12a + 단일가닥 DNA 주형원천특허에 묶이지 않은 효소로, 정해 둔 유전자좌에 원하는 서열을 넣습니다.
연구 시약반복 구매로 연구자 저변 확보
→
효소·진단 공급검증된 효소로 개발·검사 매출
→
상업 라이선스제품화 단계의 마일스톤·로열티
IP Patent Portfolio
번호로 증명하는 신뢰
제품군별 핵심 등록특허입니다. 특허 명세서와 청구항은 파트너십 협의 때 제공합니다.
01 · Foundation gfCas12a
신규 CRISPR 연관 단백질 및 이의 용도gfCas12a 단백질 (원천특허)
KR 10-2096604KR 10-2096592US 11,434,478JP 7727042
핵 국한 신호 최적화6×NLS: 편집 활성 향상
KR 10-2497690
분리형 crRNA 및 CRISPR-Cas 시스템Split crRNA: 가이드 RNA 비용 절감
KR 10-2428773
02 · CRISTOVA™ Oncology
서열 특이적 체내 세포 표적화Sequence-specific in vivo cell targeting
US 11,491,208JP 7422128CA 3,104,989 심사 중
가이드 RNA 및 뉴클레아제를 포함하는 암 치료용 조성물
US 11,865,164
03 · Cell & Gene · Biomanufacturing
비푸코실화 담배로 생산한 항체 및 이의 용도당쇄 교정 식물 기반 항체 생산
KR 10-2348638
키메라 게놈 조작 분자 및 방법CRISPR PLUS: 편집 기능 향상
KR 10-2098915KR 10-2339365
04 · Nutrition & Beauty
7-DHC 고함유 토마토 및 제조 방법프로비타민 D3 강화 토마토
KR 10-2542130
힘뇌장™ 배합·제형장-뇌축 기능성 식품
출원 진행
KR 한국 등록번호
US · JP 해외 등록번호
심사 중 출원·심사 단계
특허 현황 기준일 2026-05
02 Research Products
연구실에서 바로 쓰는 유전자 편집 제품
유전자를 끄는 일(CREDIM™)과 원하는 자리에 넣는 일(12aSSI™)을 같은 효소로 합니다.
CREDIM™ · CRISPR Enabled Disease Model
형질전환 마우스를 만들지 않습니다.
형질전환 마우스를 만들지 않습니다.
야생형 성체에 주사 한 번으로 간 유전자를 끕니다.
질병 모델 마우스 한 계통을 만드는 데 보통 6개월에서 2년이 걸립니다. CREDIM™은 평범한 야생형 마우스에 gfCas12a-LNP를 정맥 주사해 2~4주 만에 간 특이 녹아웃 표현형을 만듭니다. 같은 시약을 배양 세포에도 그대로 씁니다.
기존 녹아웃 마우스6~24개월
CREDIM™ 생체2~4주
CREDIM™ 세포1~3일
필수 유전자도 가능배아 때 죽어 계통을 만들 수 없는 유전자도, 성체에서 끄면 표현형을 볼 수 있습니다.
계통을 가리지 않음교배가 필요 없으니 PDX·인간화 마우스 등 어떤 배경에서도 같은 실험을 합니다.
표적 교체가 쉬움새 계통을 만들 필요 없이 가이드 RNA만 바꾸면 다음 유전자로 넘어갑니다.
약효 평가로 직결만든 질병 모델 위에서 같은 LNP로 치료 후보의 효능을 바로 비교합니다.
기본 라인업공급 중
CCR5PCSK9ANGPTL3
PCSK9·ANGPTL3는 간 표적이라 마우스 정맥 주사로 바로 씁니다. CCR5는 분리한 세포에 처리합니다.
간 패널개발 중
PHGDHSIRT2STK40SOAT1ALDH18A1
간세포에서 작동하는 유전자들입니다. 야생형 마우스 정맥 주사와 배양 세포 모두에 씁니다. 2026년 Nature·Cell Metabolism·Cancer Cell에 보고된 간암·대사 연구의 표적입니다.
T세포 패널개발 중
MAP4K1SIK2SIK3UBE2F
분리한 1차 T세포에 처리합니다(ex vivo). CAR-T의 기능과 지속성을 높이는 방향으로 2026년 Nature Immunology·Cell Reports Medicine 등에 보고된 표적입니다.
개발 중 품목은 세포·마우스 실험용으로 개발이 진행 중이며 아직 주문을 받지 않습니다.
공급 일정과 적용 조건은 문의해 주세요.
12aSSI™ · Cas12a Site Specific Insertion
유전자를 끄는 데서 멈추지 않습니다.
유전자를 끄는 데서 멈추지 않습니다.
원하는 자리에 원하는 서열을 넣습니다.
12aSSI™는 자체 발굴 효소 gfCas12a를 이용한 부위 특이적 삽입 플랫폼입니다. 단일가닥 DNA 주형을 함께 써서 정해 둔 유전자좌에 원하는 서열을 넣습니다. 원천특허에 묶이지 않은 효소를 쓰므로, 삽입 기술을 도입하는 파트너의 특허 부담이 줄어듭니다.
51–56%
비특이 뉴클레아제 활성이 낮아 배경 손상이 적습니다
3.6×
FnCas12a 대비 정제 수율이 높아 RNP 형태 공급에 적합합니다
32–36%
기존 AsCas12a·LbCas12a와 서열 유사성이 낮아 원천특허망 밖입니다
동종 CAR-T의 CAR 삽입정해진 유전자좌에 CAR를 넣습니다. 바이러스 벡터 없이 gfCas12a RNP와 주형만으로 진행합니다.
리포터 세포주 제작무작위로 끼워 넣은 luciferase 세포주를 내재 유전자좌 삽입으로 대체합니다. 그 유전자의 실제 전사를 읽습니다.
내재 유전자 태깅약물 표적 유전자에 소형 태그를 넣어, 살아 있는 세포에서 내재 단백질의 동태를 관찰합니다.
유전자치료 연구용 cDNA 치환내재 유전자좌에 정상 cDNA를 넣어 환자 돌연변이 여러 종을 한 번에 덮습니다. 연구용 시약·서비스입니다.
유전체 안전성연구 중
동종 CAR-T 제조에서 멀티플렉스 편집의 유전체 안전성은 업계의 공통 과제입니다. G+FLAS는 이 문제를 겨냥한 편집 전략을 개발하고 있습니다.
12aSSI™는 개발 단계 플랫폼입니다. 적용 가능 범위와 일정은 프로젝트별로 협의합니다.
세부 설계와 성능 데이터는 비밀유지계약(NDA) 체결 후 공유합니다.
03 Therapeutics Pipeline
치료제 파이프라인과 파트너링
유전자가위를 품은 항암 바이러스 CRISTOVA™, 그리고 동종 CAR-T·CHO·체내 편집까지 파트너의 파이프라인에 더하는 편집 엔진입니다.
02 First-in-class Oncology
항암 바이러스에 유전자가위를 싣다,
항암 바이러스에 유전자가위를 싣다,
CRISTOVA™
종양을 녹이는 백시니아 바이러스(oncolytic vaccinia virus)가 암 조직 안에서 CRISPR 유전자가위를 풀어 놓습니다. 두 가지 무기를 한 번에 쓰는 세계 첫 접근입니다.
항암 바이러스암세포에 들어가 증식하며 용해
+
CRISPR-Cas암 생존 유전자를 그 자리에서 절단
=
이중 사멸빨리·천천히 자라는 암세포 모두
US 11,491,208JP 7422128US 11,865,164CA 3,104,989 · 심사 중
US 11,491,208 · JP 7422128: 서열 특이적 체내 세포 표적화(항암 플랫폼). US 11,865,164: 가이드 RNA·뉴클레아제 항암 조성물.
Oncolytic vaccinia virus × CRISPR-Cas
기존 항암 바이러스가 놓친
'천천히 자라는 암세포'까지
항암 바이러스는 빠르게 분열하는 세포에서 가장 잘 증식합니다. 그래서 천천히 자라거나 잠든 암세포가 살아남아 재발의 씨앗이 됩니다. CRISTOVA™는 바이러스가 닿은 곳에서 유전자가위가 한 번 더 공격해, 증식 속도와 관계없이 암세포를 제거합니다.
- ✓First-in-class사이토카인을 싣는 대부분의 경쟁 바이러스와 달리, 유전자가위 자체를 무기로 탑재
- ✓카테고리 선점미국·일본 등록특허로 '바이러스 + 유전자가위' 결합을 권리화
- ✓확장성탑재 유전자·암종 조합마다 새로운 파이프라인과 용도 특허로 확장
이런 파트너를 찾습니다항암 파이프라인을 넓히려는 제약사: 전임상·임상 공동개발, 적응증·지역별 라이선스, 투자
공동개발 문의
03 Partnering for Cell & Gene Therapeutics
당신의 치료제 파이프라인에
당신의 치료제 파이프라인에
검증된 편집 엔진을 더합니다
바이러스 벡터 없는 동종 CAR-T부터 항체 생산 세포주, 간 질환 체내 편집 치료제까지. 파트너는 자기 자산에 집중하고, 편집은 G+FLAS가 맡습니다.
Allogeneic CAR-T · CHO engineering · in vivo · plant-made biologics
데이터로 먼저 증명한
효율과 안전성
동종(Allogeneic) CAR-T렌티바이러스 없이 gfCas12a RNP로 TRAC·B2M을 동시 제거해, 기성품(off-the-shelf) 세포치료제를 더 안전하게 만듭니다
CHO 세포주 엔지니어링같은 설비에서 더 많이. 인간화 치료용 단백질 생산 수율을 최대 2배로
in vivo 간 대사질환 치료제면역 부담이 낮은 인체 유래 가위로 재투여 가능성을 높이는 체내 편집 (초기 공동개발)
식물 기반 항체·단백질 생산당쇄를 교정한 담배(N. benthamiana)로 동물세포 오염원 없는 항체·항원 생산
이런 파트너를 찾습니다CAR-T·CAR-NK 개발사, 항체 CDMO, LNP 전달체 기업: 공동연구, 편집 서비스, 기술이전
파트너링 문의
72.56%
TRAC + B2M
이중 녹아웃 효율
이중 녹아웃 효율
<0.1%
오프타겟 비율
(높은 안전성)
(높은 안전성)
Lenti-free
바이러스 벡터 없는
편집 프로토콜
편집 프로토콜
~2×
CHO 세포주
단백질 생산 수율
단백질 생산 수율
KR 10-2348638 · 식물 생산 항체KR 10-2098915 · CRISPR PLUSKR 10-2339365
편집 엔진은 gfCas12a 특허군(KR·US·JP)으로 보호됩니다. 세부 데이터와 프로토콜은 비밀유지계약(NDA) 후 공유합니다.
04 Nutrition & Beauty
실험실의 과학을
실험실의 과학을
매일 먹고 바르는 제품으로
유전자 교정 작물, 장-뇌축 기능성 식품, 재생 스킨부스터. 바로 공급할 수 있는 제품으로 브랜드·유통 파트너를 찾습니다.
비타민 D3 강화 토마토“햇볕은 토마토에게, 비타민 D는 당신에게.” 외래 유전자 없는(DNA-free) 교정으로 열매에 하루 필요량 수준의 프로비타민 D3
힘뇌장™ (Himnoejang)“장이 편해야 뇌에 힘이 붙는다.” 사군자탕·노루궁뎅이 기반 카페인 없는 장-뇌축 젤리 스틱
세윤진™ (Sayoongene)성장인자 × 연어 PDRN × 세포외기질(dECM). 루미진·볼룸진·이너진 3종 스킨부스터·세럼
KR 10-2542130 · 비타민 D 토마토힘뇌장™ 배합 · 출원 진행
Genome-edited crops · gut-brain functional food · cosmeceuticals
보충제가 아닌 채소로,
유행이 아닌 근거로
비타민 D 토마토는 등록특허로 보호되는 형질이며 글로벌 종자회사와 품종을 함께 개발하고 있습니다. 힘뇌장™은 여러 차례 시제품 개선과 소비자 블라인드 관능 평가를 거쳤고, 세윤진™은 곧바로 출시할 수 있는 화장품 품목을 갖추고 있습니다.
- ✓Non-GMO 교정외래 유전자가 남지 않아 규제·소비자 수용성에서 유리
- ✓플랫폼 확장토마토에서 고추·파프리카·가지·감자로, 비타민 D에서 수면·다이어트 형질로
- ✓독점 공급핵심 배합은 영업비밀로 관리해 파트너 브랜드의 독점성 보장
이런 파트너를 찾습니다종자기업, 건강기능식품·뷰티 브랜드, 유통사: 형질 라이선스, ODM/OEM 공급, 브랜드 협업
공급·유통 문의
NT Notice & IR
공지사항 & IR 정보
IR 공고·공시 및 회사의 주요 소식을 타임라인 순으로 안내합니다.
| # | 분류 | 제목 | 날짜 |
|---|
CO Company & Investors
서울대학교 연구실에서 시작한
서울대학교 연구실에서 시작한
유전자가위 플랫폼 기업
㈜지플러스생명과학은 2014년 서울대학교 생명과학부 최성화 교수가 설립했습니다.
하나의 엔진, 네 개의 사업
장기 가치는 원천 IP와 항암 신약에서, 가까운 매출은 편집 서비스·라이선스와 소비재에서 나옵니다. 파트너와 공동개발한 용도·품종·처방 특허가 원천특허 위에 쌓이면서, 시간이 지날수록 따라오기 어려운 구조가 됩니다.
2014
설립 · 서울대 기술 기반
KR·US·JP
핵심 특허 등록 국가
4
제품군 (Red · Green · Consumer)
NDA
체결 후 상세 데이터 공유
SC
최성화 Sunghwa Choe, Ph.D.
Founder & CEO
- 서울대학교 생명과학부 교수 (2001–현재), 유전체편집연구실(GEL) 책임자
- University of Arizona 식물과학·생화학 박사
- 브라시노스테로이드 생합성 연구의 개척자: DWARF4 작물 수확량 증대 발견
- gfCas12a · CRISPR PLUS · 비타민 D3 토마토 · CRISTOVA™ 발명자
- Purdue University, University of Wisconsin–Madison 방문교수
License
기술 라이선스분야·지역별 독점/비독점, 마일스톤·로열티Co-develop
공동개발공동 IP로 적응증·품종·처방을 함께 소유Supply
서비스·공급RNP·가이드 설계, 편집 서비스, ODM/OEMInvest
전략적 투자지분 투자와 사업 협력을 함께 설계🎯 미션
CRISPR 유전자가위 기술로 난치성 질환을 극복하고, 지속 가능한 식량 문제 해결에 기여합니다. 세계 최고 수준의 유전자 교정 기술로 인류의 삶의 질을 향상시키는 것이 G+FLAS의 사명입니다.
🔭 비전
유전자가위 기술 기반의 글로벌 바이오헬스 리더로 성장하여, CRISPR 원천기술로 인류의 삶의 질을 향상시킵니다. 레드바이오에서 그린바이오까지 연결하는 통합 플랫폼 기업이 되겠습니다.
💎 핵심 가치
혁신 (Innovation)끊임없는 기술 연구로 새로운 가능성을 개척합니다.
신뢰 (Integrity)투명하고 윤리적인 연구·사업 운영으로 신뢰를 쌓습니다.
협력 (Collaboration)글로벌 파트너십과 개방형 혁신으로 시너지를 창출합니다.
영향 (Impact)기술이 사회와 환경에 미치는 긍정적 변화를 추구합니다.
🏢 회사 정보
법인명
㈜지플러스생명과학 (G+FLAS Life Sciences, Inc.)
대표이사
최성화
개업연월일
2014년 10월 1일
사업자등록번호
135-86-47872
법인등록번호
135811-0255828
업태 / 종목
연구개발업 외 / 유전자가위 원천기술 및 응용제품개발, 식물기반 바이오 의약품 개발 외
본점 소재지
서울특별시 서초구 사임당로 18, 14층 (서초동, 석오빌딩) (우 06652)
연구소
경기도 시흥시 서울대학로 77, 808호 (우 15012)
홈페이지
www.gflas.com
전화 / FAX
02-6283-0100 / 02-6283-0102
이메일
gf@gflas.com
연혁
2014년 설립 이후 독자적인 CRISPR 유전자가위 원천기술을 확보하고, 항암신약·식물기반 바이오의약품·기능성 작물까지 영역을 확장해왔습니다.
2024 ~ 2023
글로벌 기술이전 및 브랜드 출시
· 비타민 D3 토마토 기술 Bayer Crop Science, USA에 기술이전 (2024.5.) · 경기-인천 고교 교사 대상 크리스퍼 유전자가위 워크숍 개최 (2023.9.) · 나라원예와 화훼류 신품종 개발 MOU 체결 (2023.9.) · 유전자가위 브랜드 '크리스퍼 지놈엣지' 출시 (2023.5.) · 초격차 혁신분야 창업패키지 DIPS 1000+ 사업 선정 (2023.4.)
2022 ~ 2021
핵심 특허 등록 및 인증 획득
· 비타민 D3 토마토 농림식품신기술(NET) 인증 (2022.12.) · 농림축산식품부 제35호 A-벤처스 선정 (2022.3.) · 항암제 플랫폼 Cancerase 특허등록 (10-2023577) · 자사 핵심 유전자가위 기술 CRISPR-Cas12a 특허등록 (10-2096592, 10-2096604) · 크리스퍼 플러스 기술 특허등록 (10-2098915, 10-2339365) · 크리스퍼 캔서레이스 항암제 플랫폼 특허등록 (10-2285637) · 식물기반 바이오의약품 제조를 위한 식물 형질전환 방법 특허등록 · 4차 유상증자 (60억)
2020 ~ 2019
예비유니콘 선정 및 오송캠퍼스 준공
· 중소벤처기업부 '2020 예비유니콘 기업' 선정 · 산업통상자원부 '녹색기술' 인증 · 중소벤처기업부 '발명의날' 장관 표창 · CRISPR PLUS® 유전자가위 특허 2건 등록 · 신형 gfCas12a 유전자가위 특허 1건 등록 · 식품의약품안전처 '식물기반 백신의 안전성 및 유효성 평가연구과제' 선정 · 특허청 '지식재산경영' 인증 · 오송캠퍼스 1단계 준공 (식물연구동, 온실, 식물호텔) · CRISPR Cancerase® 특허 등록 · 산업통상자원부 'R&D 재발견프로젝트 사업' 선정
2018 ~ 2017
오송 신약연구소 설립 및 글로벌 협력
· 미국법인 Naturegenic Inc. 100% 자회사 편입 · IBS 기술이전 – 'Non-GMO 유전자가위기술' · 식물호텔 시스템 특허 3건 등록 · 중소벤처기업부 '디딤돌 창업과제지원사업' 선정 · 리보핵단백질을 식물원형질체로 전달하는 방법 특허 등록 · 미국 Biopact사와 유전자가위 전달물질 도입 및 공동연구 실시 · 지점 설립 – 오송 첨복단지 내 '지플러스 오송 유전자가위 신약연구소' · 본사 이전 – 낙성대 R&D Center 입주
2017 ~ 2015
글로벌 공동연구 및 오송 첨복단지 입주
· 미국 에볼라 항체 생산 글로벌 리더 KBP사와 공동연구 실시 · 식물기반 단백질 발현 시스템 글로벌 리더 독일 NOMAD사와 공동연구 실시 · 오송 첨단의료 복합단지 입주 기업 선정 및 자산 매입 (토지, 5000평) · 중소기업벤처부 'TIPS 민간공동 창업자 발굴육성사업' 선정 · 벤처기업 선정 및 기업부설연구소 설립 · 최성화 박사 Nature Biotechnology 저널 '식물유전자가위' 논문 발표
2014
회사 설립
· 서울대학교 차세대융합기술연구원과 공동연구 개시 · ㈜지플러스생명과학 설립 · 미국법인 네이처제닉(Naturegenic Inc.) 설립
리더십
국내 최고 CRISPR 유전자가위 기술 기반 항암신약 개발 선도자
👨🔬
최성화
대표이사
- ·서울대학교 식물학 학사
- ·Univ of Arizona 유전학 및 생화학 박사
- ·서울대학교 생명과학부 교수
- ·차세대융합기술연구원 부원장
- ·Harvard 'CRISPR: Gene-editing Application' 수료 (2019)
- ·MIT Sloan 'AI Implications for Business Strategy' 수료 (2019)
- ·IBM Korea 시스템 엔지니어 (1993)
- ·Non-GMO 방식 식물유전자 편집 기술 개발 (2015)
- ·유전학을 이용한 작물체형 개량 방법 개발 (1994)
- ·국제 인명사전 'Marquis Who's Who in the World' 등재 (2009)
📄
저술 논문 51편
미국 과학저널 Nature Biotechnology Non-GMO 유전자편집기술 논문발표 및 특허
🧬
신기술 & 혁신신약 개발 선도
First in Class 크리스퍼 항암신약 개발, 국내 최초 식물기반 바이오베터 기술 선도
🚀
창업가 (Entrepreneur)
미국 바이오벤처 Naturegenic Inc 창업, 미국 생명공학 스타트업 Ceres Inc 근무
홍보영상
지플러스생명과학의 기술과 비전을 영상으로 확인하세요.
㈜지플러스생명과학 홍보영상
회사의 비전과 CRISPR 유전자가위 원천기술 전반을 소개하는 공식 기업 홍보영상입니다.
㈜지플러스생명과학 항암신약 편
유전자가위를 탑재한 항암 플랫폼 CRISTOVA™ 등 항암신약 개발 스토리를 담았습니다.
㈜지플러스생명과학 식물호텔 편
식물 기반 바이오의약품 생산을 위한 식물호텔(PDB Platform) 시스템을 소개합니다.
오시는 길
지플러스생명과학 본사와 시흥 연구소로 오시는 방법을 안내합니다.
📍 본사 HQ
🗺️서울특별시 서초구 사임당로 18석오빌딩 14층
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주소서울특별시 서초구 사임당로 18, 14층 (서초동, 석오빌딩) (우 06652)
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지하철3호선 남부터미널역 3번 출구 도보 5분 / 2호선 강남역 11번 출구 도보 10분
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전화 / FAX02-6283-0100 / 02-6283-0102
🔬 시흥 연구소 R&D
🗺️경기도 시흥시 서울대학로 77808호
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주소경기도 시흥시 서울대학로 77, 808호 (우 15012)
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교통수인분당선 시흥시청역 하차 후 버스 이용 / 서울대 시흥캠퍼스 정류장 하차
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문의연구소 방문은 사전 예약 필요
당신의 파이프라인에
G+FLAS의 유전자가위를 더하세요
공동개발, 라이선스, 제품 공급, 투자 — 어떤 형태든 환영합니다. 창업자와 기술팀이 직접 답합니다.
- 1문의 접수: 관심 분야와 협력 형태 공유
- 21:1 미팅 및 비밀유지계약(NDA)
- 3상세 데이터·특허 명세서 공유
- 4파일럿 검증 → 공동개발·라이선스·투자 협의
사람 장내 미생물에서 발굴한 독자 유전자가위 gfCas12a
gfCas12a 유전자가위로
gfCas12a 유전자가위로
연구개발부터 신약/신품종까지
G+FLAS Life Sciences, Inc.는 해외 원천특허에 기대지 않는 자체 유전자가위로 항암 신약, 세포·유전자 치료제, 기능성 식품과 화장품을 만듭니다. 특허 부담 없이 함께 개발할 파트너와 투자자를 찾고 있습니다.
01 · FOUNDATIONCRISPR-gfCas12a효소 공급 · 40분 진단 · 녹아웃 · 정밀 삽입
공급·라이선스 →
02 · ONCOLOGYCRISTOVA™유전자가위를 품은 항암 바이러스공동개발 →
03 · CELL & GENE치료제 파트너링동종 CAR-T · CHO · in vivo파트너링 →
04 · CONSUMERNutrition & Beauty비타민 D 토마토 · 힘뇌장™ · 세윤진™공급·유통 →
72.56%
동종 CAR-T 이중 녹아웃 효율
<0.1%
오프타겟 비율
40–70%
가이드 RNA 합성비 절감