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두경부암 치료제GF003비타민 D 상추

식물기반 바이오베터 유방암치료제(GF003)

마우스모델 예비 약동시험결과, 우월한 치료 효과 확인

일자별 종양부피 변화

유방암 질환 모델 마우스에 당사가 개발한 2가지 버전의 바이오베터 유방암치료제(F버전, FX버전)와 양성대조군(허셉틴)을 주사한 후 일자별 종양부피 변화를 관찰한 결과, 당사가 개발한 바이오베터 유방암치료제(GF003 FX버전)를 주사한 쥐에서 탁월한 종양 성장 억제 효과 확인
종양 억제효과

당사가 개발한 인간화 기주식물 7종 중 F버전 (푸코즈 단일탈락) 기주식물과 FX버전(푸코즈와 자일로스 이중탈락) 기주식물에서 발현시킨 바이오베터 유방암치료제(GF003)에 대한 동물 약효실험을 진행한 결과, GF003 FX버전이 오리지날 양성대조군(허셉틴)과 비교하여 암 억제 효과가 약 50%정도 높게 나타났음

오리지널 허셉틴 암종양 억제율 : 약 22%
당사 허셉틴 바이오베터(FX버전) 암종양 억제율 : 약 33%

유방암환자의 유전자 타입별 ADCC 활성도 실험결과, 오리지널의약품 대비 높은 활성도 확인

ADCC 활성도 실험결과

GF003 목표시장

Her2 양성 및 ADCC 개선 바이오베터 치료제 시장

식물기반 바이오베터 유방암치료제 임상계획
  • 전임상 전략

    • 오리지널 트라스트주맙 대비 암세포 증식억제 우월성 입증
    • 모든 유전형의 NK세포에 대한 GF003의 우월한 결합력으로 ADCC의 증가 입증
  • 치료효과 낮은 환자 Target오리지널 트라스트주맙의
    Unmet needs 시장
  • 시장의 Game ChangerADCC 개선으로 67억불
    트라스트주맙 시장 공략

GF003 개발계획

식물기반 바이오베터 항체치료제 플랫폼 적용 유방암치료제 임상 진입

임상계획 2021 2022 2023
1H 2H 1H 2H 1H 2H
GF003


전임상 진행


임상 1상
임상실험을 통한 안전성 및 유효성 입증